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Stickler-Syndrom

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Gehör- und Sehfähigkeit sowie Herz Knochen und Gelenkprobleme stehen oft mit dem Stickler-Syndrom in Verbindung. Das Stickler-Syndrom ist eine angeborene Erkrankung, die sich in der Kindheit zeigt und auf das Bindegewebe auswirkt.



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Das Stickler-Syndrom (hereditäre progressive Arthro-Ophthalmopathie) gehört zu einer Gruppe von genetischen Erkrankungen, die das Bindegewebe, speziell Kollagen betreffen. Das Stickler-Syndrom ist ein Subtyp der Kollagenopathie, Typ II und XI. Es ist durch markante Gesichtsanomalien, Augenprobleme, Hörverlust, und Gelenkerkrankungen gekennzeichnet. Es wurde erstmals durch Gunnar B. Stickler im Jahr 1965 beschrieben.



Synonyme:
hereditäre progressive Arthro-Ophthalmopathie, Arthro-Ophthalmopathie, Ophthalmopathie
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